예 를 들어, 연구자들은 H₂S 방출 능력을 가진 초소형 금@황화제일철 캐스케이드 나노효소(AuNP@FeS)를 개발했습니다 . 방출된 H₂S는 H₂O₂ 수준 을 증가시킬 뿐만 아니라 종양 세포 내 pH 수준을 낮추어 시험관 내 및 생체 내에서 철 기반 페로프토시스를 증폭시킵니다 .55 마찬가지로, 산성 종양 미세환경(TME)에서 H₂S , Cu²⁺ 및 Fe²⁺ 를 빠르게 방출하기 위해 디설피람(DSF)이 탑재된 중공 메조다공성 황화구리-철(HMCIS) 나노입자(DSF@HMCIS-PEG-FA)가 개발 되었습니다 . 증가된 H₂O₂ 농도와 방출된 H₂S에 의해 유도된 산성도는 펜톤 반응 과 펜톤 유사 반응을 모두 촉진하여 페로프토시스의 효능을 향상시킵니다. 이 경우, DSF는 종양 세포 내에서 촉매 효과를 강화하는 "연료" 역할을 하며 페로프토시스와 쿠프로프토시스의 자가 가속 순환을 촉진합니다. 56 이러한 상호 연결된 메커니즘은 H₂S 방출에 의해 유도되는 산성도 및 H₂O₂ 증가가 암 치료에서 페로프토시스를 효과적으로 유도할 수 있는 잠재력을 강조 합니다 .

다른 생화학 반응과의 시너지 효과를 내는 분자 상호작용

페로프토시스, 쿠프로프토시스 및 동적 치료법은 분자 수준에서 상당한 상호작용과 시너지 효과를 나타냅니다. 페로프토시스와 쿠프로프토시스는 서로 다른 형태의 세포 사멸이지만, 상호 연결되어 있습니다. 구체적으로, 쿠프로프토시스는 세포 내 GSH를 고갈시켜 세포의 항산화 방어력을 약화시키고, 이는 페로프토시스 유도를 촉진할 수 있습니다. 또한, 동적 치료법은 ROS를 생성하여 세포 내 산화환원 균형을 더욱 교란시키고 페로프토시스와 시너지 효과를 낼 수 있습니다. 이러한 치료 접근법 간의 상호작용은 항암 효과를 향상시키고 새로운 암 치료 전략을 제시할 가능성을 보여줍니다.