AT EV 단독 투여는 종양 세포와 종양 내 수지상 세포(DC)의 MHC-I 발현을 증가시켰지만( 그림 4D ), 병용 투여는 종양 세포의 MHC-I 및 MHC-II 발현을 모두 유의미하게 증가시켰다( 그림 S12K ). GBM 모델과 유사하게, AT EV는 CD21 + 여포성 수지상 세포, B220 + B 세포 및 CD3 + T 세포 의 존재로 특징되는 종양 림프구 집합체(TLS) 형성을 유도했다 ( 그림 4E ). AT EV 단독 투여와 비교했을 때 , 병용 투여는 B 세포와 T 세포의 존재가 유의미하게 증가된 더 크고 조직화된 TLS를 형성했다( 그림 4F ). 중요한 것은, 병용 치료는 PBS 또는 항PD1 단독 치료에 비해 간 전이(YFP + KPCY 세포의 유세포 분석으로 정량화)를 3배 감소시켰다는 점입니다. 이는 최종 시점(PBS 및 항PD1의 경우 약 25일, AT EV 의 경우 31일, 병용 치료의 경우 45일)의 원발 종양 크기가 유사했음에도 불구하고 나타난 결과입니다 ( 그림 S12 L).